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Category Archives: 公的機関情報

国内外の公的機関が発表する情報です。

コデイン服用後の有害事象は遺伝子の型によって左右される

2007年08月18日投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAは17日、授乳婦（nursing mothers）に対し、ごく稀ではあるが、コデイン服用後代謝の過程でできたモルヒネが乳汁に移行し、これを飲んだ乳幼児が呼吸抑制などの有害事象を起こす可能性があるとして、注意喚起を行っています。 → 続きを読む

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　米FDAは15日、医師の許可なしに2歳未満の子どもにOTCの鎮咳薬や風邪薬を使用しないよう注意喚起をするとともに、10月18日、19日に開催予定のNonprescription Drugs Advisory Committee（非処方せん薬諮問委員会）とPediatric Advisory Committee（小児科諮問委員会）との合同諮問委員会で、この問題についての検討を行うと発表しました。 → 続きを読む

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在宅医療廃棄物、市町村による回収は進まず（環境省）

2007年08月06日投稿 | コメントは受け付けていません。

　環境省は、６日「在宅医療廃棄物の処理に関するアンケート調査」の結果を発表し、家庭から出る注射針、輸液バッグ、脱脂綿・ガーゼなどの在宅医療に伴い家庭から排出される廃棄物（在宅医療廃棄物）の収集や処理の実態が明らかになりました。 → 続きを読む

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イエローカード副作用報告システムの現況（英国）

2007年08月03日投稿 | コメントは受け付けていません。

　1日、英国MHRA(医薬品医療用製品規制庁）とCHM（The Commission on Human Medicines：医薬品の有効性と安全性などを検討する専門家による委員会）は、“Drug Safety Update”の第1号を公表しました。 → 続きを読む

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アバンディア、販売は継続（米国）

2007年08月01日投稿 | コメントは受け付けていません。

　以前、ロシグリダゾン（米国販売名：アバンディア）の心血管リスクについて紹介しましたが、この問題についての集中審議が30日の合同の諮問委員会（Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee）で行われました。審議の結果、委員の23人中20人が心血管リスクを高めるとの判断を下す一方で、リスクとベネフィットのバランスからみて、販売は継続されるべきとする判断が22対１で下されました。 → 続きを読む

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