Category Archives: 公的機関情報

国内外の公的機関が発表する情報です。

米FDA、Hs-CRP値に基づくクレストールの適応拡大を承認

2010年02月09日 投稿 | コメントが2つあります

　米国アストラゼネカ社は9日、スタチンのクレストールについて、FDAより心臓血管病の一次予防として新たな適応を取得したと発表しました。 → 続きを読む

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診療報酬改定に寄せられた意見

2010年02月05日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　2月5日開催の中医協総会で、１月22日まで行われた診療報酬改定へのパブコメ（TOPICS　2010.1.15）の結果の概要が公表されています。（述べ4623件） → 続きを読む

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調剤報酬の改定案が示される

2010年02月03日 投稿 | コメントが7つあります

　3日開催の中医協総会に、調剤報酬の個別項目についての改定案が示されています。 → 続きを読む

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内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書

2010年01月29日 投稿 | コメントが7つあります

　29日、内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会の報告書が公表されました。 → 続きを読む

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4月からの薬価算定基準等の見直し案

2010年01月29日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　29日の中医協総会と中医協の薬価専門部会に、新たに導入される「新薬創出・適応外薬解消等促進加算」を含む、4月からの薬価算定方法に関する案が示されています。 → 続きを読む

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ブフェキサマク外用薬の承認見直しか（ＥＵ）

2010年01月26日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　欧州医薬品庁（EMA）は22日、定例の医薬品委員会（CHMP）開催後のプレスリリースで、日本でも広く使われているブフェキサマク外用薬（アンダーム、ロバック）について、アレルギー反応に対する懸念についてのレビューを開始したと発表しています。 → 続きを読む

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チーム医療における薬剤師の役割

2010年01月22日 投稿 | コメントが1つあります

　医師と看護師等との協働・連携のあり方等について検討を行うために設置された、「チーム医療の推進に関する検討会」の第9回検討会が21日に開催され、論点の整理が行われています。 → 続きを読む

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欧州医薬品庁、シブトラミンの使用中止を勧告

2010年01月22日 投稿 | コメントが2つあります

　欧州医薬品庁（EMEA：European Medicines Agency）は21日、抗肥満薬シブトラミン塩酸塩水和物（商品名　Meridia　など）について、心臓発作などの心臓血管病のリスクがベネフィットを上回るとして、使用の中止勧告を行いました。 → 続きを読む

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第4回ジェネリック医薬品品質情報検討会

2010年01月22日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　2007年10月にまとめられた「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」において、品質確保のための国による取組みとして、「ジェネリック医薬品品質情報検討会」が設置されていますが、1月14日に第4回の検討会が非公開で開催され、21日、議事概要と資料が公表されています。 → 続きを読む

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ベラミビルは22日に薬価収載へ

2010年01月20日 投稿 | コメントは受け付けていません。

 20日開催の中医協総会で、13日に製造販売が承認された点滴タイプの抗インフルエンザウイルス剤「ラピアクタ点滴用バッグ300mg」および「ラピアクタ点滴用バイアル150mg」（成分名：ペラミビル水和物）の薬価が提示され、22日に緊急収載となるようです。 → 続きを読む

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