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ED治療薬のスイッチと男性の健康問題に現場の薬剤師はどう向き合うか

シアリス（タダラフィル）のスイッチ（→TOPICS 2025.09.16）については、18日に薬事審議会要指導・一般用医薬品部会での承認了承後から、Xでの様々な投稿を拝見させて頂いています。

個人的にどう向き合ったらよいか、まとめました。

12日、18日に薬事審議会要指導・一般用医薬品部会の開催が発表され、シアリス（タダラフィル）の要指導医薬品への指定の要否及び製造販売承認の可否について非公開で審議されることが発表されています。

【厚労省 2025.09.12】
薬事審議会　要指導・一般用医薬品部会を開催します
https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_63362.html

議題（非公開案件）：
シアリスの要指導医薬品への指定の要否及び製造販売承認の可否について
https://www.mhlw.go.jp/content/11121000/001560974.pdf

　米FDAは6日、ED治療薬のシアリス（一般名：タダラフィル、PDE5阻害薬）について、前立腺肥大症の適応の承認を与えたことを発表しています。 → 続きを読む

2011年04月27日投稿 | コメントは受け付けていません。

　26日の各紙が報道しているのですでにご存じと思いますが、奈良県は県内の40代の男性が昨年６月、偽造（模造）されたシアリス錠を服用後数時間後にケイレン、意識低下の症状を訴え、奈良県立医科大学附属病院に搬送された事例があったと発表しています。 → 続きを読む

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