Category Archives: 公的機関情報

国内外の公的機関が発表する情報です。

ベクロメタゾン配合点鼻薬がスイッチへ

2010年08月25日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　23日、薬事・食品衛生審議会の一般用医薬品部会が非公開で開催され、ベクロメタゾンプロピオン酸エステル配合の点鼻薬など3成分が承認されたそうです。 → 続きを読む

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公知申請・適応外薬の保険適応が前倒しで実施へ(Update)

2010年08月24日 投稿 | コメントが3つあります

　厚労省の足立政務官は23日、海外での使用実績などをもとに、新たな治験を省くことが認められた医薬品（＝公知申請が可能な医薬品）について、承認前に保険適用する新たな制度案を明らかにしています。 → 続きを読む

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平成21年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書

2010年08月20日 投稿 | コメントが1つあります

　厚労省の医薬食品局監視指導・麻薬対策課は19日、平成21年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書を公表しました。 → 続きを読む

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国内で販売中の電子たばこにもニコチンが含有

2010年08月18日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　独立行政法人国民生活センターは18日、国内外で販売されている電子たばこについて、カートリッジ中にニコチンが含まれていないかどうかの調査結果をまとめ。公表しています。 → 続きを読む

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カテゴリー： たばこ, 他の省庁, 健康, 公的機関情報, 厚労省･PMDA

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ミドドリンの承認取り消しを検討（米FDA）

2010年08月17日 投稿 | コメントが3つあります

　米FDAは16日、起立性低血圧（orthostatic hypotension）の治療薬と して承認しているミドドリン塩酸塩（本邦名：メトリジン他）について、エビデンス証明のための市販後臨床研究が行われていないとして、承認の取り消しを検討していることを明らかにしています。 → 続きを読む

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ラモトリギンと無菌性髄膜炎（米FDA）

2010年08月13日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米ＦＤＡは12日、ラモトリギン（ラミクタール）に関する安全性情報を発表しています。 → 続きを読む

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過去5年間の副作用による医薬品別死亡症例数が公表

2010年08月13日 投稿 | コメントが4つあります

 　4日、平成22年度第1回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会が開催され、今回初めて医薬品別の死亡症例数（2005年度～2009年度分）が公表されています。 → 続きを読む

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FDA Drug Info Rounds

2010年08月11日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　Nelmの情報で今頃になって知ったのですが、米FDAのウェブサイトに最近、処方医や地域薬剤師向けのトレーニング用の動画を配信するページが登場しています → 続きを読む

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新型インフルエンザのパンデミックは終息（WHO）

2010年08月10日 投稿 | コメントが1つあります

　ＷＨＯのマーガレット・チャン事務局長は10日滞在先の香港で電話会見を行い、「H1N1型の新型インフルエンザは現在、パンデミック終了後の時期（post-pandemic period）に移行している」と述べ、昨年6月のパンデミック宣言から1年2ヶ月続いたパンデミックが終息したと発表しました。 → 続きを読む

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PMDA 医薬品適正使用のお願い

2010年08月10日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　PMDA（医薬品医療機器総合機構）は10日、医療従事者向けの新たな医薬品適正使用に関する情報の提供を開始しています。 → 続きを読む

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