Category Archives: 厚労省･PMDA

厚労省やPMDA発表の情報、検討会の情報です。

平成18年度家庭用品に係る健康被害病院モニター報告

2008年01月03日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は先月26日、平成18年度家庭用品に係る健康被害病院モニター報告を発表しています。 → 続きを読む

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障害者控除対象者認定書

2008年01月03日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　薬局業務とは直接関係ありませんが、医療制度の改革で医療費負担（特に国民健康保険料、国保税）が重くなったの声が少なくないと思います。節税対策というわけではありませんが、介護保険の要介護認定を受けている65歳以上の方で、一定の要件を満たせば、障害者控除を受けることができることをご存知でしょうか？ → 続きを読む

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医薬品・医療用具等安全性情報２４２号

2007年12月27日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は12月26日、医薬品・医療用具等安全性情報２４２号を公表しました。下記等の情報が掲載されています。 → 続きを読む

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タミフル、10代の使用原則禁止継続は必要

2007年12月27日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　25日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会が開催され、インフルエンザ患者の症例とタミフルとの因果関係を調査した研究班の報告を中心に審議が行われました。 → 続きを読む

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アデスタンＧ、ダレンがスイッチへ

2007年12月18日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　14日、薬事・食品衛生審議会の一般用医薬品部会が開催され、ロート製薬が申請していた膣カンジダ症に用いらるイソコナゾール硝酸塩（医療用医薬品：アデスタン、パリナスチン）製剤（膣錠）と、クラシエ製薬とロート製薬が申請していたエメダスチンフマル酸塩（医療用医薬品：ダレン、レミカット）のスイッチＯＴＣ化の審議が行われ、了承されました。３月末に開催される薬事分科会に報告されたのち、４月にも承認となる見通しです。 → 続きを読む

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重篤副作用疾患別対応マニュアル　新たに10件が年度内完成へ

2007年12月18日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　13日、厚労省の重篤副作用総合対策検討会が開催され、新たにまとめられた10件の「重篤副作用疾患別対応マニュアル案」について審議が行われました。今後、表現の一部修正や関係学会との調整などを行った上で、年度内に完成させる見込みです。 → 続きを読む

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調剤済みのものでも一包化すれば評価の対象？（中医協）

2007年12月13日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　12日、中医協の診療報酬基本問題小委員会が開かれ、薬局が行う患者の服薬支援策について、前回継続協議になっていた事項について、厚労省は新たに案を提示しています。 → 続きを読む

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スタチンのOTC化に支持が得られるか？（米国）

2007年12月12日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAでは13日に、Mevacor（一般名：Lovastatin、本邦未発売）のOTC化を検討する、非処方せん薬諮問委員会（Nonprescription Drugs Advisory Committee）と内分泌代謝薬諮問委員会（Endocrinologic and Metabolic Drugs　Advisory Committee）の合同会議を開催しますが、これに先立ちFDAの安全部門の担当者によるレビューなどが掲載された報告書とMevacorの製造元のメルク社による討議資料が掲載されました。 → 続きを読む

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調剤報酬の改定案が示される

2007年12月05日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　5日、中医協の診療報酬基本問題小委員会が開催され、来年４月からの調剤報酬の改定案が提示されました。 → 続きを読む

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医薬品・医療用具等安全性情報２４１号

2007年11月29日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は11月29日、医薬品・医療用具等安全性情報２４１号を公表しました。下記等の情報が掲載されています。 → 続きを読む

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