Category Archives: 厚労省･PMDA

厚労省やPMDA発表の情報、検討会の情報です。

スタチンのOTC化に支持が得られるか？（米国）

2007年12月12日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAでは13日に、Mevacor（一般名：Lovastatin、本邦未発売）のOTC化を検討する、非処方せん薬諮問委員会（Nonprescription Drugs Advisory Committee）と内分泌代謝薬諮問委員会（Endocrinologic and Metabolic Drugs　Advisory Committee）の合同会議を開催しますが、これに先立ちFDAの安全部門の担当者によるレビューなどが掲載された報告書とMevacorの製造元のメルク社による討議資料が掲載されました。 → 続きを読む

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調剤報酬の改定案が示される

2007年12月05日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　5日、中医協の診療報酬基本問題小委員会が開催され、来年４月からの調剤報酬の改定案が提示されました。 → 続きを読む

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医薬品・医療用具等安全性情報２４１号

2007年11月29日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は11月29日、医薬品・医療用具等安全性情報２４１号を公表しました。下記等の情報が掲載されています。 → 続きを読む

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後期高齢者医療、お薬手帳の確認を義務付けへ

2007年11月29日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　28日、中医協の診療報酬基本問題小委員会が開かれ、来年4月より始まる後期高齢者医療のうち、「薬歴管理」や、外来における継続的な医学管理の方法について、課題や論点が示されました。 → 続きを読む

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米FDA、タミフル・リレンザの注意喚起強化を勧告

2007年11月24日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAでは、11月の27・28日にタミフルやリレンザ、サルメテロール吸入薬などの安全性を検討する小児科諮問委員会（Pediatric Advisory Committee）を開催しますが、これに先立って23日、関連の資料を公表しました。 → 続きを読む

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向精神薬・麻薬の処方日数制限を見直しへ

2007年11月19日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　16日、中央社会保険医療協議会診療報酬基本問題小委員会が開かれ、向精神薬の処方日数制限を見直すことが提案されています。 → 続きを読む

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一定割合以上の後発医薬品調剤で基本料上乗せ

2007年11月10日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　9日、中央社会保険医療協議会・基本問題小委員会が開かれ、厚労省より後発医薬品の使用促進策が示されました。 → 続きを読む

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後発医薬品への変更進まず、処方せん書式の変更も視野に

2007年11月08日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は、7日に開かれた中央社会保険医療協議会・診療報酬改定結果検証部会に、昨年４月の後発医薬品促進策（処方せん書式の変更）の影響を調べるために行われた、後発医薬品の使用状況調査（全国の保険薬局から無作為で抽出された1,000薬局を対象に行われ、583薬局から回答）の速報値を報告しました。 → 続きを読む

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準夜間の時間帯の調剤報酬上乗せを検討

2007年11月05日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　２日、中医協の診療報酬基本問題小委員会が開催され、2008年４月に実施予定の診療報酬改定案について、夜間診療への評価を手厚くする案が示されました。 → 続きを読む

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全ての抗うつ薬、若者の自殺リスクを追記

2007年11月02日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚生労働省医薬食品局安全対策課は10月31日付で、ＳＳＲＩ、ＳＮＲＩ、三環系など国内で販売されているすべての抗うつ薬について、24歳以下の患者で自殺念慮・企図のリスクが増加することを使用上の注意に盛り込むなどの添付文書の改訂を行うよう、日本製薬団体連合会に指示しました。 → 続きを読む

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