Category Archives: 有用性・安全性

くすりの有用性や安全性に関する内外の新聞記事・論文等を紹介します。

コデインの小児への使用制限猶予期間ってそんなに必要？（Update）

2017年06月24日 投稿 | コメントが2つあります

　22日、薬食審の医薬品等安全対策部会安全対策調査会が開催され、コデイン類の小児等への使用制限が決まったそうです。 → 続きを読む

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重篤副作用疾患別対応マニュアルの改定がスタート（Update）

2017年05月17日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　現場の薬剤師なら、一度は目にしたことがある「重篤副作用疾患別対応マニュアル」（→本サイト情報にリンク）ですが、作成開始から10年程度経過したことから、昨年から再開された重篤副作用総合対策検討会で、改定作業が始まっています。 → 続きを読む

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第１回 高齢者医薬品適正使用検討会

2017年04月20日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　既に報じられていますが、17日、第１回 高齢者医薬品適正使用検討会が開催されています。 → 続きを読む

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国内外の副作用等の報告状況（2016.8-11）

2017年04月01日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　3月17日、平成28年度第3回薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会（→リンク）が開催され、2016年8月1日から11月31日までに厚労省に報告のあった医薬品の副作用報告についての集計結果が公表されています。 → 続きを読む

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BZ系薬剤への注意喚起、十分な対策となっているだろうか？（Update）

2017年03月21日 投稿 | コメントが2つあります

　厚労省は21日、3月17日に開催された医薬品安全対策部会（資料は近くアップされる）での了承を受け、催眠鎮静薬、抗不安薬及び抗てんかん薬について、添付文書の改訂の指示を行い、現場への周知を求める通知を行っています。 → 続きを読む

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国内外の副作用等の報告状況（2016.4-7）

2016年11月28日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　11月21日、平成28年度第2回薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会（→リンク）が開催され、2016年4月1日から7月31日までに厚労省に報告のあった医薬品の副作用報告についての集計結果が公表されています。 → 続きを読む

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国内外の副作用等の報告状況（2015.12-2016.3）

2016年08月08日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　8月1日、平成28年度第1回薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会（→リンク）が開催され、2015年12月1日から2016年3月31日までに厚労省に報告のあった医薬品の副作用報告についての集計結果が公表されています。 → 続きを読む

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国内外の副作用等の報告状況（2015.8-11）

2016年03月02日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　2月19日、平成27年度第3回薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会が開催され、2015年8月1日から11月30日までに厚労省に報告のあった医薬品の副作用報告についての集計結果が公表されています。 → 続きを読む

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国内外の副作用等の報告状況（2015.4-7）

2016年03月02日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　余裕がなくスルーしていましたが、新しいのが出てしまったのでこれだけはやっぱり継続して記事にしておきます。 → 続きを読む

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酸化マグネシウムによる高マグネシウム血症

2015年10月21日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　久しぶりのエントリーです。

　すでにご存じかと思いますが、厚労省は20日、酸化マグネシウム製剤の添付文書改訂の指示を発出しています。 → 続きを読む

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