Category Archives: くすり

医薬品・くすりに関する情報です

新型FLUワクチン、接種の適否は慎重な判断が必要

2009年12月14日 投稿 | コメントが4つあります

　13日、厚労省の「第6回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会」と「第3回新型インフルエンザ予防接種後副反応検討会」の合同の検討会が開催され、新型FLUワクチン接種後の死亡７０例を含む入院相当以上の重篤例１９９例についての検討が行われています。 → 続きを読む

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ピルの処方せんなしでの試験販売始まる（英国）

2009年12月12日 投稿 | コメントが1つあります

　昨年末に、英国でピルを薬局で処方せんなしでの試験販売（pilot scheme）が始まるということを紹介しました（TOPICS 2008.12.10）が、ようやく始まったようです。11日、南ロンドンの2つのPCT（Southwark、Lambeth）の3薬局で、16歳以上の女子に対して10月より試験販売が開始されていることが明らかになり、各紙が伝えています。 → 続きを読む

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適応外使用・未承認薬についての意見募集の結果

2009年12月12日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　TOPICS　2009.06.18 で厚労省が未承認医薬品の開発要望に関する意見募集を開始したことを紹介しましたが、パブコメの結果はどうなっているのだろうと思っていましたら、12月4日に開催された第19回薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討委員会で、結果が報告されていました。 → 続きを読む

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薬価算定に新薬創出・適応外薬解消等促進加算が導入へ

2009年12月11日 投稿 | コメントが2つあります

　政権交代で、来年4月からの診療報酬のあり方について急ピッチで審議がすすめられていますが、その財源ともなる薬価の問題が中央社会保険医療協議会薬価専門部会で話し合われています。11日に開催された第61回の専門部会では、新薬創出・適応外薬解消等促進加算を盛り込んだ「平成22年度薬価制度改革の骨子（たたき台）」が示されています。 → 続きを読む

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海外公的機関 医薬品安全性情報Vol.7 No.25

2009年12月10日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　国立医薬品食品衛生研究所・安全情報部（http://www.nihs.go.jp/dig/jindex.html）は12月10日、医薬品安全性情報(海外公的機関 医薬品安全性情報)Vol.7 No.25を公表しています。 → 続きを読む

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タミフルの合併症の予防効果を疑問視（海外研究）

2009年12月09日 投稿 | コメントが4つあります

　8日、BMJ 誌のOnline Firstに、タミフルには健康成人のインフルエンザの合併症を予防する十分なエビエンスがないとした論文が掲載され、波紋を呼んでいます。 → 続きを読む

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新型インフルエンザワクチンＱ＆Ａ（更新版）

2009年12月08日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は7日、新型インフルエンザワクチンＱ＆Ａを更新し厚労省のウェブサイトに掲載しています。新型インフルエンザ予防接種による健康被害救済制度などの情報が追記されています。 → 続きを読む

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新型FLUワクチン接種後の死亡報告53例に

2009年12月04日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　厚労省は4日、3日までに新型インフルエンザの国産ワクチン接種後の死亡者が新たに22人報告され、計53人になったと発表しています。いずれも重い基礎疾患（持病）があり、接種と死亡に明確な関連がある人はいなかったとのことです。 → 続きを読む

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FDA Drug Safety Newsletter(vol.2 No.3 2009)

2009年12月04日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　米FDAは3日、FDA Drug Safety Newsletter – Volume 2, Number 3, 2009　を公表し、Postmarket Reviews のページで本サイトでも紹介した、テストステロンゲル（TOPICS 2009.05.08）と亜鉛含有点鼻薬の問題（TOPICS 2009.06.17）が改めて取り上げられています。 → 続きを読む

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フィナステリドと男性の乳がんリスク（英MHRA）

2009年12月04日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　MHRA（英国医薬品庁）は、3日“Drug Safety Update”と“Public Assessment Report”を公表し、5α-還元酵素阻害薬フィナステリドの安全性情報のUpdateを勧告してます。 → 続きを読む

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