Category Archives: 厚労省･PMDA

厚労省やPMDA発表の情報、検討会の情報です。

フラボキサートのリスク区分変更などが官報で告示

2012年05月31日 投稿 | コメントが1つあります

　5月31日付け官報で、フラボキサート（商品名レディガードコーワ）（第1類→指定第2類）のリスク区分変更などの告示と、ジクロルポス（プラスチック板に吸着させた殺虫剤であって一枚中ジメチルジクロロビニルホスフエイト21.39ｇ以下を含有するもの）の劇薬解除についての薬事法施行規則の改正が公布されました。インターネット版官報（http://kanpou.npb.go.jp/）（本紙5811号　リスク区分の変更は4ページ、ジクロルボスの劇薬解除は2ページ）で1ヶ月閲覧できます。 → 続きを読む

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次回アレグラのスイッチが審議、エパデールの結論は先送り

2012年05月25日 投稿 | コメントが3つあります

　24日、ようやく次回の厚労省の薬事・食品衛生審議会・一般用医薬品部会の開催が来月7日に決まったそうです。 → 続きを読む

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生保医療扶助における後発品使用に関する通知

2012年05月22日 投稿 | コメントが1つあります

　県薬からの資料で知ったのですが、生活保護の医療扶助における後発医薬品の使用促進の件（TOPICS 2012.03.14）について、4月13日付で通知が行われています。　（ググって出てきたのは下記の2つだけ） → 続きを読む

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日本での処方せん電子化はいったいいつ？

2012年05月19日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　既にご存じかと思いますが、先月末に厚労省の医療情報ネットワーク基盤検討会が処方せんの電子化についての課題と今後のロードマップをまとめた報告書を出しています。 → 続きを読む

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第2回「統合医療」のあり方に関する検討会

2012年04月29日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　25日、「統合医療」のあり方に関する検討会の第2回会合が行われています。 → 続きを読む

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平成24年度診療報酬改定疑義解釈資料（その3）

2012年04月27日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　27日に発出されたQ&Aの第3弾が近畿厚生局（http://kouseikyoku.mhlw.go.jp/kinki/）のHPに掲載されました。 → 続きを読む

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重篤な皮膚障害の報告が多い医薬品

2012年04月26日 投稿 | コメントが1つあります

　厚労省は25日、2009年9月～2012年1月までに報告された、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS））及び、中毒性表皮壊死症（TEN）の報告状況等について、医薬品・医療機器等安全性情報290号とPMDAからの医薬品適正使用のお願いで明らかにしています。 → 続きを読む

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ピボキシル基を有する抗菌薬と小児の低カルニチン血症(Update4)

2012年04月26日 投稿 | コメントが2つあります

　PMDAメディナビに登録している方はもうご存じだと思いますが、PMDAから発出された安全性情報です。 → 続きを読む

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ポリオ予防接種、9月から不活化ワクチンに全面移行へ

2012年04月23日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　19日開催の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、サノフィパスツール社のポリオ単独不活化ワクチン「イモバックスポリオ皮下注」の承認が了承されたことを受け、23日開催の「不活化ポリオワクチンの円滑な導入に関する検討会」で、決まったそうです。 → 続きを読む

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医療技術評価（HTA）における費用対効果の導入

2012年04月19日 投稿 | コメントは受け付けていません。

　診療報酬の改定の作業が終わり一段落がついた中医協ですが、今後改定結果の検証を行うのと並行して注目の議論が開始されます。 → 続きを読む

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