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	<title>アポネットR研究会・最近の話題 &#187; 欧州医薬品庁</title>
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	<description>現場の薬剤師に関連する、厚労省情報・新聞報道・WEB情報・海外報道等です</description>
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		<title>糖尿病患者へのラジレスとARB/ACEの併用は禁忌（欧州医薬品庁）</title>
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		<pubDate>Fri, 17 Feb 2012 15:23:42 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　欧州医薬品庁（EMA）は17日、アリスキレン（商品名：ラジレス、海外では配合剤もあり）についてのレビュー結果を明らかにし、ARBまたはACE阻害剤とラジレスとの併用については、糖尿病患者及び中等度から重度の腎障害への患 &#8230; <a href="http://www.watarase.ne.jp/aponet/blog/120221.html">Continue reading <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
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		<title>プラザキサによる出血死は世界で256例（欧州医薬品庁）</title>
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		<pubDate>Fri, 18 Nov 2011 15:46:26 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　既に、TOPICS  9.27 のコメント欄でドイツ国内の報道として紹介済みですが、欧州医薬品庁（EMA）は18日、正式にダビガトラン（プラサキサ、海外はpradaxa）による重篤な出血による死亡症例が世界で256例に &#8230; <a href="http://www.watarase.ne.jp/aponet/blog/111127.html">Continue reading <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
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		<title>EUにおける子どもへの適応外使用の現状</title>
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		<pubDate>Fri, 21 Jan 2011 02:38:36 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　EMA（欧州医薬品庁）は20日、加盟各国の子どもへの医薬品使用についての調査結果を発表し、適応外使用（off-label use）が広く行われていることを明らかにしています。 Report published on t &#8230; <a href="http://www.watarase.ne.jp/aponet/blog/110121.html">Continue reading <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
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		<title>アバスチンの乳がんへの使用は限られる（欧米）</title>
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		<pubDate>Fri, 17 Dec 2010 03:06:35 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　米FDAは17日、乳がん患者へのアバスチンの使用は有効かつ安全であることが示されないとして、効能から削除するプロセスに入ったと発表しています。 FDA begins process to remove breast c &#8230; <a href="http://www.watarase.ne.jp/aponet/blog/101217.html">Continue reading <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
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		<title>欧州医薬品庁のウェブサイトがリニューアル</title>
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		<pubDate>Fri, 16 Jul 2010 04:41:31 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　15日、欧州医薬品庁(EMA:European Medicines Agency)のウェブサイトがリニューアルされました。 欧州医薬品庁　http://www.emea.europa.eu/ema/ European  &#8230; <a href="http://www.watarase.ne.jp/aponet/blog/100713.html">Continue reading <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
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		<title>ブフェキサマクの承認取り消しを勧告（欧州医薬品庁医薬品委員会）</title>
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		<pubDate>Sat, 24 Apr 2010 01:36:46 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[　EMA（欧州医薬品庁）の医薬品委員会は23日、接触性アレルギーのリスクが高いとして、ブフェキサマク製剤の承認取り消しを勧告しました。 European Medicines Agency recommends revoc &#8230; <a href="http://www.watarase.ne.jp/aponet/blog/100428.html">Continue reading <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
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