原薬等登録原簿（MF）について（PMDA）
http://www.pmda.go.jp/operations/shonin/info/mf.html

薬事法第14条の11第3項の規定に基づく原薬等登録原簿の公示
http://www.pmda.go.jp/operations/shonin/info/mf/mfkouji.html
http://www.pmda.go.jp/operations/shonin/info/mf/mfkouji/file/mf20120630.pdf

上記PDFで、これまでに挙がった成分名を入れて検索をかけると、今回の問題はどこの会社が登録したのかがおおよそ想像できますが、かといって、その会社の登録成分のうち、今度どれが対象になる可能性になるかまではわかりませんよね。また、実際にどこの後発品メーカーがこれを使っているかわからないし。

いずれにせよ、今回はトラブルの原因がはっきりしていて、今後も他の成分に及ぶ可能性が十分考えられます。

やはり供給一時停止になる可能性が分かっているものについては、後発品への不信を招かないためにも、供給停止の理由をもっと明らかにしたうえで、メーカーが早めに情報を開示すべきではないかと思います。

こういうときこそ、日本ジェネリック製薬協会（http://www.jga.gr.jp/）もしっかり情報発信して欲しいですね。

テルビナフィン錠125mg｢YD｣ 販売一時休止のご案内
（日本ジェネリック 2012.11.14）
http://www.nihon-generic.co.jp/medical/search/files/TERBI_KYUUSHI_1211.pdf

諸般の事情により原薬メーカーからの原薬供給が停止する為、販売を一時休止せざるを得なくなりました。

テルビナフィン錠125mg｢YD｣ は、陽進堂、佐藤製薬、第一三共エスファの併売ですが、これらの会社からのアナウンスは現時点ではありません。

また、同一の生物学的同等性試験のものは他社品には見つかりませんでしたが、他社品についてのアナウンスにも留意が必要かもしれません。

これからもこのパターンが増えそう。