ノバルティス、米国食品医薬品局（FDA）の中間評価を受け
米国においてアリスキレンの添付文書を改訂し
適切な患者さんのために製品供給を継続
（ノバルティス ファーマ 株式会社 2012年4月23日）
http://www.novartis.co.jp/news/2012/pr20120423.html

>日本の「ラジレス®」の添付文書については、PMDAと協議中です。

となっていますが、日本では独自にレビューを行っているということなのでしょうか？

それとも、間もなく「EMAとFDAが禁忌への改訂の指示を出したので日本でも禁忌にします」ということになるのでしょうか？

（添付文書で禁忌になっていないことから、併用している医師は少なからずいると思う）