日薬ニュース号外159号で出ましたが、検討会で溶出試験での指摘を受けたクラウナート錠20mg（グリミクロンHA錠20mgの後発品）の自主回収も関連かと思いました。

医療用医薬品「クラウナート錠20mg」の自主回収（クラスⅢ）のお知らせ
（大洋薬品工業10月24日）
　http://www3.taiyo-yakuhin.co.jp/di-net/whatsnew.aspx?id=20111024203354

いったん資料が公表されたのが19日で、薬事日報報道は10月6日にもかからわず、自主回収が行われていないはちょっとおかしいということから、いったんリンクを切ったとしか思えませんね。

結果自体はメーカーにはもっと前に届いていたはずで、検討会での指摘＝自主回収の必要性については私にはわかりませんが、これはちょっと波紋になったりして。