医療介護CBニュース6月29日
http://www.cabrain.net/news/article/newsId/34849.html

議事録(9月8日掲載)
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000001nly9.html

このうち、塩化リゾチームとプロメラインについては、メーカーが有効性を証明するための臨床試験実施をする方向になっていますが、セミアルカリプロティナーゼ、プロメライン、ブロメライン・結晶トリプシン配合剤については、承認整理の手続が行われるとのことです。

（6月30日投稿　9月9日リンク追加）

2011年1月19日　薬事・食品衛生審議会　医薬品再評価部会議事録
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r9852000001ekrg.html

この時点では継続審議ということでしたが、議論では否定的な意見が多く、有用性なし、100億円市場を考えると再評価のための試験も意味がないなどの厳しい意見も示されていました。

しかし、実際に承認取り消しとなると確固たるデータがないと難しいということで、この日は継続審議となったようです。

議事録の後ろの方にも記されていますが、「類薬、塩化リゾチーム、セミアルカリプロティナーゼ、プロナーゼ、ブロメライン、ブロメライン・結晶トリプシン配合剤についても、次回検討とする」となっています。

この日の議事録では、次回が震災の3月11日の午前中だったので審議されたのかなあ？　6月29日にこの審議会が開催されるとの発表がされたので、もしかすると審議の対象となっているのかもしれません。