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	<title>欧州医薬品庁、シブトラミンの使用中止を勧告 へのコメント</title>
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	<description>現場の薬剤師に関連する、厚労省情報・新聞報道・WEB情報・海外報道等です</description>
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		<title>アポネット　小嶋 より</title>
		<link>http://www.watarase.ne.jp/aponet/blog/100122.html/comment-page-1#comment-2369</link>
		<dc:creator><![CDATA[アポネット　小嶋]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 20 Mar 2010 08:33:44 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[3月20日の朝鮮日報が韓国のシブトラミン事情を紹介しています。
（一定期間後ログイン必要の可能性）

「ダイエット薬共和国」韓国
（朝鮮日報　3月20日）
　&lt;a target=&quot;_blank&quot; href=&quot;http://www.chosunonline.com/news/20100320000027&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;http://www.chosunonline.com/news/20100320000027&lt;/a&gt;
　&lt;a target=&quot;_blank&quot; href=&quot;http://www.chosunonline.com/news/20100320000028&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;http://www.chosunonline.com/news/20100320000028&lt;/a&gt;

韓国でも、国内でまだ重大な副作用が報告されていないとして、処方の自粛に留めているようです。

一方で、ガイドラインに沿った処方というのはなかなか難しいようです。

原文
&lt;a target=&quot;_blank&quot; href=&quot;http://news.chosun.com/site/data/html_dir/2010/03/20/2010032000080.html&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;http://news.chosun.com/site/data/html_dir/2010/03/20/2010032000080.html&lt;/a&gt;]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>3月20日の朝鮮日報が韓国のシブトラミン事情を紹介しています。<br />
（一定期間後ログイン必要の可能性）</p>
<p>「ダイエット薬共和国」韓国<br />
（朝鮮日報　3月20日）<br />
　<a target="_blank" href="http://www.chosunonline.com/news/20100320000027" rel="nofollow">http://www.chosunonline.com/news/20100320000027</a><br />
　<a target="_blank" href="http://www.chosunonline.com/news/20100320000028" rel="nofollow">http://www.chosunonline.com/news/20100320000028</a></p>
<p>韓国でも、国内でまだ重大な副作用が報告されていないとして、処方の自粛に留めているようです。</p>
<p>一方で、ガイドラインに沿った処方というのはなかなか難しいようです。</p>
<p>原文<br />
<a target="_blank" href="http://news.chosun.com/site/data/html_dir/2010/03/20/2010032000080.html" rel="nofollow">http://news.chosun.com/site/data/html_dir/2010/03/20/2010032000080.html</a></p>
]]></content:encoded>
	</item>
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		<title>アポネット　小嶋 より</title>
		<link>http://www.watarase.ne.jp/aponet/blog/100122.html/comment-page-1#comment-1779</link>
		<dc:creator><![CDATA[アポネット　小嶋]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 22 Jan 2010 06:04:23 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">/aponet/blog/100122.html#comment-1779</guid>
		<description><![CDATA[タイミングを合わせたかのように、米FDAは21日、去年11月の Early Communication の follow-upを発表しています。

&lt;a href=&quot;http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfessionals/ucm198206.htm&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;Follow-Up to the November 2009 Early Communication about an Ongoing Safety Review of Sibutramine, Marketed as Meridia&lt;/a&gt;（FDA 2010.1.21）

&lt;a href=&quot;http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm198221.htm&quot; target=&quot;_blank&quot; rel=&quot;nofollow&quot;&gt;Meridia (sibutramine hydrochloride): Follow-Up to an Early Communication about an Ongoing Safety Review&lt;/a&gt;（FDA 2010.1.21）

FDAでは、次のような患者さんには禁忌とするラベル変更にを行うと発表しています。

・冠状動脈疾患の既往歴がある人
・脳卒中また一過性脳虚血性発作の既往歴がある人
・不整脈の既往歴がある人
・うっ血性心不全の既往歴がある人
・末梢動脈の疾患がある人
・高血圧がコントロールされていない人（145/90以上）

現時点では、使用中止の措置はとられないようですが、3月にまとめられる検討結果を待って、諮問委員会で最終判断がとられるようです。]]></description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>タイミングを合わせたかのように、米FDAは21日、去年11月の Early Communication の follow-upを発表しています。</p>
<p><a href="http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfessionals/ucm198206.htm" target="_blank" rel="nofollow">Follow-Up to the November 2009 Early Communication about an Ongoing Safety Review of Sibutramine, Marketed as Meridia</a>（FDA 2010.1.21）</p>
<p><a href="http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm198221.htm" target="_blank" rel="nofollow">Meridia (sibutramine hydrochloride): Follow-Up to an Early Communication about an Ongoing Safety Review</a>（FDA 2010.1.21）</p>
<p>FDAでは、次のような患者さんには禁忌とするラベル変更にを行うと発表しています。</p>
<p>・冠状動脈疾患の既往歴がある人<br />
・脳卒中また一過性脳虚血性発作の既往歴がある人<br />
・不整脈の既往歴がある人<br />
・うっ血性心不全の既往歴がある人<br />
・末梢動脈の疾患がある人<br />
・高血圧がコントロールされていない人（145/90以上）</p>
<p>現時点では、使用中止の措置はとられないようですが、3月にまとめられる検討結果を待って、諮問委員会で最終判断がとられるようです。</p>
]]></content:encoded>
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